Эльбона р-р для в/м введ. 200мг/мл 2мл №6+р-ль

Нет в наличии

Производитель: Эллара МЦ

Действующее вещество: Глюкозамин

Эльбона - все лекарственные формы

10.67 бонусов
Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.
    Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.
    При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.
    Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
    При совместном назначении ослабляется кардиотонический эффект сердечных гликозидов.
    При одновременном применении с миорелаксантами возможно усиление их действия.
    Прокаинамид при одновременном применении с лидокаином повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.
    При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.
    При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.
    Лидокаин потенцирует эффекты ингибиторов МАО.
    При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.
    Возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

  • Состав

    В 1 мл 1 амп.
    глюкозамина сульфата натрия хлорид 201.25 мг 502.5 мг,
    что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 200 мг 400 мг
    натрия хлорида 51.25 мг 102.5 мг
    Вспомогательные вещества: трометамол, лидокаина гидрохлорид, вода д/и.

    Растворитель (раствор Б): р-р диэтаноламина 2.4% - 1 мл.

  • Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор; из-за содержания в препарате лидокаина - тошнота, рвота.
    Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд; из-за содержания в препарате лидокаина - анафилактические реакции.
    Со стороны ЦНС: из-за содержания в препарате лидокаина - сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: из-за содержания в препарате лидокаина - нарушение сердечной проводимости.

  • Передозировка

    Случаи передозировки не отмечены.

  • Способ применения и дозы

    Препарат Эльбона® вводят в/м! Препарат не предназначен для в/в введения.
    Перед введением следует смешать в одном шприце растворитель (раствор Б) с раствором препарата (раствором А). Приготовленный раствор вводят в/м по 3 мл (2 мл раствора А + 1 мл раствора Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.

  • Противопоказания

    — фенилкетонурия;
    — индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.
    Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:
    — нарушения сердечной проводимости;
    — острая сердечная недостаточность;
    — эпилептиформные судороги в анамнезе;
    — тяжелые нарушения функции печени и почек;
    — беременность;
    — период лактации;
    — детский возраст до 12 лет.
    С осторожностью следует назначать препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, а также при непереносимости морепродуктов.

  • Меры предосторожности

    Противопоказание:тяжелые нарушения функции печени.
    Противопоказание: тяжелые нарушения функции почек.
    Противопоказано: детский возраст до 12 лет.

  • Особые указания

    При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций на фоне применения Эльбоны.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Противопоказано применение препарата Эльбона® при беременности и в период лактации.

  • Показания к применению

    — первичный и вторичный остеоартрит;
    — спондилоартроз.

  • Фармакокинетика

    Данные о фармакокинетике препарата Эльбона® не предоставлены.

  • Фармакологическое действие

    Препарат, стимулирующий процесс репарации хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию.
    Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВC.

  • Описание товара

    Раствор для в/м введения (раствор А) бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный.

  • Срок годности

    2 года

  • Форма выпуска

    Раствор для в/м введения (раствор А) бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный.
    1 мл 1 амп.
    глюкозамина сульфата натрия хлорид 201.25 мг 502.5 мг,
    что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 200 мг 400 мг
    натрия хлорида 51.25